【第1編　基礎】
第1章　放射性ヨウ素と地球・環境化学
1　はじめに
　1.1　ヨウ素の発見
　1.2　ヨウ素の同位体と放射性ヨウ素
　1.3　環境および地球化学分野における研究
2　核実験及び原子力事故に伴い放出された131I
3　129Iの環境中における濃度と分布
　3.1　土壌中における129Iのレベル
　3.2　海藻中における129Iのレベル
　3.3　チェルノブイリ周辺の土壌試料中における129Iのレベル
　3.4　大気降下物中における129Iのレベル
4　ヨウ素および129Iの環境中における挙動
　4.1　土壌中における挙動
　4.2　土壌-植物-大気系での挙動
5　129Iを用いた地球化学試料の年代測定法

第2章　ヨウ素と多糖類との包接化合物
1　はじめに
2　シクロデキストリン(CD)
3　シクロデキストリンの固定化
4　シクロデキストリンポリマー
5　酵素合成アミロース
　5.1　合成
　5.2　物性
　5.3　アミロース繊維
　5.4　生物活性
　5.5　安定性
　5.6　消臭作用
6　まとめ

第3章　ヨウ素とナノカーボン
1　はじめに
2　電荷移動相互作用
3　電極材に及ぼす効果
4　カーボンナノチューブの分離
5　X線吸収法による解析
6　触媒作用
7　おわりに

第4章　ヨウ素を含む物質の構造
1　はじめに
2　ヨウ素をドープしたPVAフィルム
3　シクロデキストリン中のヨウ素イオン
4　カーボンナノチューブおよびC60,C70中のヨウ素
5　溶液中のI3-ポリアニオンおよびI-の水和構造
6　結論

第5章　ヨウ素のX線分析
1　はじめに
2　定性分析・定量分析・状態分析
3　物質とX線の相互作用
4　蛍光X線分析
5　XAFS法

第6章　ヨウ素と電解反応
1　はじめに
2　有機ヨウ素化合物の電解反応
　2.1　電解還元
　2.2　電解酸化
3　電解ヨウ素化反応
4　ヨウ素をメディエーターとする電解反応
　4.1　ヨウ素をメディエーターとする電解酸化
　4.2　ヨウ素をメディエーターとする電解フッ素化
　　4.2.1　ヨウ化物イオンをメディエーターとする電解フッ素化
　　4.2.2　ヨードアレーンメディエーターを用いる脱硫フッ素化
5　おわりに

【第2編　生物環境】
第7章　甲状腺ホルモン(ヨウ素化チロシン誘導体)の生合成と生理作用機構
1　生理機能
2　生合成
3　生合成調節機構
4　輸送と代謝
5　作用機構
6　おわりに

第8章　ヨウ素と微生物―揮発,蓄積,還元,酸化,吸着,脱ヨード反応
1　ヨウ素サイクルと微生物
2　ヨウ素の揮発
3　ヨウ素の蓄積
4　ヨウ素の還元
5　ヨウ素の酸化
6　ヨウ素の吸着
7　脱ヨード反応

第9章　ヨウ素と藻類
1　はじめに
2　藻類とは
3　ヨウ素と藻類の関わり
　3.1　ヨウ素の蓄積とヨウ素の海底への輸送
　3.2　　ヨウ素の還元
　3.3　　ヨウ素の酸化
　3.4　　ヨウ素の揮発
　3.5　　海洋生物のヨウ素利用
4　藻類におけるヨウ素の生理学的意義
　4.1　コンブ類におけるヨウ素の役割
　4.2　微細藻類におけるヨウ素の役割
　4.3　ヨウ素を蓄積する微細藻類
5　おわりに

第10章　ヨウ素と農作物
1　生物圏におけるヨウ素
2　土壌-植物系におけるヨウ素の挙動
3　生物・環境試料のヨウ素分析法
4　ヨウ素の植物毒性
5　作物のヨウ素濃度
6　農作物のヨウ素富化
7　植物に対するヨウ素の作用

【第3編　合成・反応】
第11章　ヨウ素とクロラミン塩の反応
1　はじめに
2　ヨウ素-クロラミン塩系による窒素ユニットの導入反応
　2.1　ヨウ素触媒によるクロラミンTを窒素源として活用するオレフィン類のアジリジン化
　2.2　ヨウ素-クロラミンT系を活用したベンジル位のアミド化
　2.3　超原子価ヨウ素触媒を活用するクロラミン塩によるエーテル類のα-アミド化
　2.4　ヨウ素を活用したC60への窒素官能基導入
3　単体ヨウ素-クロラミン塩によるヨウ素および窒素官能基の導入
　3.1　アルケニルヨージドとの反応によるイオン的なヨウ素原子移動を伴うヘテロ環化
　3.2　クロラミン塩と単体ヨウ素によるオレフィン類の水系ヨードアミド化
4　おわりに

第12章　ヨウ素と酸化反応
1　はじめに
2　アルデヒドの酸化反応およびその関連反応
3　アルコールの酸化反応
4　ジヒドロキシベンゼン類のキノンへの酸化反応
5　ケトンの酸化反応
6　アルキン・アルケンの酸化反応
7　有機硫黄化合物の酸化反応
8　芳香環への酸化反応
9　今後の展望

第13章　ヨウ素を用いる複素環化合物合成
1　はじめに
2　6-endo-dig型ヨード環化反応による含窒素複素環化合物の合成
3　5-endo型ヨード環化反応による含窒素複素環化合物の合成
4　ヨード環化反応による含酸素複素環化合物の合成
5　ヨード環化反応による含硫黄,セレン複素環化合物の合成
6　ヨウ素を用いた酸化的複素環化合物の合成
7　単体ヨウ素を触媒とする複素環化合物の合成
8　おわりに

第14章　ヨウ素を用いる天然物合成
1　はじめに
2　ヨウ素が介在する閉環反応
　2.1　二重結合の活性化
　2.2　三重結合の活性化
　2.3　アミド結合の活性化
　2.4　チオアセタールの活性化(脱保護)
3　シリル-ヨウ素置換反応

第15章　3配位ヨウ素化合物の反応
1　はじめに
2　有機合成によく用いられるヨウ素反応剤について
3　3配位ヨウ素化合物の反応
　3.1　フェノール類の酸化反応
　3.2　カルボニル化合物のα位酸化反応
　3.3　アルケンおよびアルキンとの反応
　3.4　ラジカル反応
　3.5　フェニルエーテルおよびその他の芳香環への求核種導入反応
　3.6　酸化的ビアリールカップリング
　3.7　窒素原子の反応:Hoffmann転位反応とニトレニウムイオン生成反応
　3.8　α-結合開裂を伴う反応
　3.9　アルコールの酸化反応
　3.10　フェニル化およびトリフルオロメチル化
4　おわりに―3配位ヨウ素化合物の触媒的利用研究と有機触媒としての幕開け

第16章　超原子価ヨウ素触媒を用いる選択的酸化反応
1　はじめに
2　IBS触媒を用いるアルコールの選択的酸化反応
3　キラル超原子価ヨウ素触媒を用いる北スピロラクトン化反応
4　超原子価ヨウ素触媒を用いる酸化的ラクトン化反応
5　超原子価ヨウ素酸塩触媒を用いるエナンチオ選択的酸化的エーテル環化反応
6　おわりに

第17章　ヨウ素化合物の触媒的合成法
1　はじめに
2　芳香族ヨウ素化合物の触媒的合成
3　sp2炭素-ヨウ素結合の触媒的合成―ヨウ化エノンの合成を例に
4　sp3炭素-ヨウ素結合の触媒的合成
　4.1　sp2炭素からsp3炭素への変換
　4.2　sp3炭素からsp3炭素への変換
5　おわりに

第18章　脂肪族ヨウ化物を用いる多成分連結反応
1　はじめに
2　ラジカル―イオン反応介在型多成分連結反応によるカルボン酸誘導体の合成
　2.1　光開始型のヨウ素移動カルボニル化反応
　2.2　熱開始型のヨウ素移動カルボニル化反応
3　ラジカル―遷移金属触媒介在型手法の有用性と多成分連結反応への展開
　3.1　3成分連結によるカルボン酸エステルの合成
　3.2　4成分連結反応によるカルボン酸エステルの合成
　3.3　3成分連結反応によるアルキルアルキニルケトン合成反応
4　おわりに

第19章　ヨウ化チタンの反応
1　はじめに
2　ヨウ素化反応
3　ルイス酸としての活用
4　還元力を活かした反応
5　おわりに

第20章　4-ヨードトルエンジフルオライド(ITDF)および五フッ化ヨウ素(IF5)の反応
1　はじめに
2　ヨードトルエンジフルオライド(ITDF)
　2.1　ITDFとアルケンの反応
　2.2　ITDFとアルキンの反応
　2.3　カルボニル基のα位直接フッ素化
　2.4　イオウ化合物のフッ素化
　2.5　ヘテロ原子の酸化
　2.6　その他の反応
3　五フッ化ヨウ素(IF5)
　3.1　イオウ化合物のフッ素化
　3.2　IF5とI2の反応,IFの発生
　3.3　IF5による窒素化合物の酸化
　3.4　アダマンタンのフッ素化

【第4編　応用開発】
第21章　ヨウ素と色素増感太陽電池
1　はじめに
2　色素増感太陽電池の構成と発電メカニズム
3　電荷分離界面の構築―電荷再結合から見た色素構造と太陽電池特性
4　擬固体電解液
5　ヨウ素を用いた固体色素増感太陽電池
6　まとめ

第22章　ヨウ素とリチウム伝導体
1　はじめに
2　ヨウ化銀α-AgI関連の材料とそれを用いた全固体電池
3　ヨウ化リチウム(LiI)とその誘導体
　3.1　LiIを用いた全固体電池
　3.2　LiI/Al2O3複合体
　3.3　LiI/メソ孔Al2O3複合体
4　ヨウ素を構造中に含むリチウムイオン伝導体
　4.1　LiBH4-LiI系固溶体
　4.2　Li3AlH6-LiI系固溶体
　4.3　LiNH2とLiIの新規な化合物―Li3(NH2)2I
5　終わりに

第23章　CF3Iの利用
1　はじめに
2　ヨウ素化合物(CF3I)の特長
　2.1　地球温暖化係数
　2.2　プラズマ特性
3　CF3Iエッチングの基本特性
　3.1　配線端のうねり評価
　3.2　LERの発生メカニズム
　3.3　ダメージ
4　微細配線形成と電気的特性評価
　4.1　LERの配線信頼性に及ぼす影響
　4.2　次世代露光技術(EUVL)を用いたhp35nm微細配線形成
　4.3　hp2Xnm微細配線形成
5　あとがき

第24章　ヨウ素と農薬,含ヨウ素殺虫剤フルベンジアミド
1　はじめに
2　含ヨウ素農薬
　2.1　アイオキシニル(オクタノエート)(除草剤)
　2.2　ヨードスルフロンメチル(除草剤)
　2.3　プロキナジド(殺菌剤)
3　フルベンジアミド(殺虫剤)
　3.1　フルベンジアミドの作用特性
　3.2　探索の経緯
　3.3　置換基効果
　3.4　作用機構
4　フルベンジアミドの合成
　4.1　ジアゾ-ヨウ素化ルート
　4.2　Pd-ヨウ素化
　4.3　ヨウ素化剤DIHの工業的製法
　4.4　パーフルオロアルキルアニリン製法
5　おわりに

第25章　放射性ヨウ素と医薬品
1　はじめに
2　125Iシード線源による前立腺癌の治療
3　125I標識薬剤を用いた癌の治療
4　おわりに

第26章　ポビドンヨードとアトピー性皮膚炎
1　はじめに
2　アトピー性皮膚炎の易感染性
3　アトピー性皮膚炎の皮膚培養成績
4　黄色ブドウ球菌の毒素検出率
5　アトピー性皮膚炎治療とポピドンヨード
6　ポビドンヨードと甲状腺機能
7　アトピー性皮膚炎の多臓器障害
8　考案